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國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司
消毒產品衛生安全評價檢測
空氣消毒產品備案檢測
廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
2018年9月國家衛生健康委員會發布一行業標準：WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》，該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的*類、第二類消毒產品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛生安全評價要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類備案產品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
消毒產品檢測項目：
| 樣品 | 測試項目 | 測試標準 技術條件 |
| 空氣消毒劑 | 感官性狀 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| 凈含量 | 按《消毒技術規范》 | |
| PH值 | ||
| 有效成分，mg/g | ||
| 金黃色葡萄球菌殺滅試驗 | 按《消毒技術規范》企業提供作用時間及濃度 | |
| 中和試劑 | ||
| 白色葡萄球菌殺滅試驗 | ||
| 白色念珠菌殺滅試驗 | ||
| 中和試劑 | ||
| 大腸桿菌殺滅試驗 | ||
| 空氣現場實驗 | ||
| 模擬現場實驗 | ||
| 選做 | 金屬腐蝕性 | |
| 穩定性實驗 | ||
| 急性經口毒性試驗 | ||
| 急性吸入毒性試驗 | ||
| 致突變試驗（微核實驗） |
檢驗要求：
新的法規進一步完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。
在對消毒產品進行衛生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成（檢驗項目應符合要求）
*申請備案的，應做按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。
國科控股中科檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。
專業空氣消毒劑檢測機構-國科控股CMA資質報告
專業空氣消毒劑檢測機構-國科控股CMA資質報告
